微生物菌群對(duì)新生小鼠腸粘膜T細(xì)胞和骨髓細(xì)胞閱讀次數(shù) [8394] 發(fā)布時(shí)間 :2017-07-28

微生物菌群對(duì)新生小鼠腸粘膜T細(xì)胞和骨髓細(xì)胞

早期發(fā)育的影響

 

主譯：朱劍鋒   校對(duì)：胡文鋒

 

在2006年第119卷第4期的科學(xué)期刊《Immunology》，刊登了一篇由英國(guó)布里斯托爾大學(xué)臨床科學(xué)系的學(xué)者Willams AM，Probert CS，Stepankova R等人發(fā)表的文章——《Effects of microflora on the neonatal development of gut mucosal T cells and myeloid cells in the mouse》（本文譯為《微生物菌群對(duì)新生小鼠腸粘膜T細(xì)胞和骨髓細(xì)胞早期發(fā)育的影響》）。該文章介紹微生物菌群對(duì)新生小鼠粘膜免疫細(xì)胞的影響。現(xiàn)將該文章摘要翻譯如下，供讀者參考：

 

摘要：

共生菌群在新生動(dòng)物生命初期的腸道定植可能會(huì)極其深遠(yuǎn)地影響其小腸淋巴發(fā)育以及偏置后免疫反應(yīng)。我們明確定義了腸道T細(xì)胞表型和小鼠腸道免疫功能的發(fā)育受腸道菌群的影響。通過(guò)免疫組織化學(xué)，測(cè)試常規(guī)（CV）、無(wú)菌（GF）和傳統(tǒng)無(wú)菌（GF/CV）的新生小鼠，對(duì)腸道T細(xì)胞進(jìn)行了表型分類和量化。在CV和GF小鼠出生時(shí)，粘膜地址素細(xì)胞粘附分子-1（MAdCAM-1）表達(dá)在粘膜血管上，與GF相比，CV更多地分布在小腸里，這種情況隨著年齡的增長(zhǎng)并沒(méi)有改變。在結(jié)腸中較少地表達(dá)；斷奶后，其分布受到限制，這種情況在CV和GF小鼠之間沒(méi)有差異。CD3（+）β(7) (+)細(xì)胞在出生時(shí)在CV和GF腸道中表現(xiàn)出類似的數(shù)量。在CV型小鼠中，它們是 CD62L(-)，并伴隨著更進(jìn)一步的CD3(+)beta(7) (+)CD62L(-) T 細(xì)胞的發(fā)展，但是在GF和GF/CV腸道，所表達(dá)出來(lái)CD62L數(shù)量并沒(méi)有改變。斷奶后，在CV型小鼠的大腸和小腸中，IEL的數(shù)量增加，但是在GF腸道的發(fā)展延遲。在GF小腸中，巨噬細(xì)胞從出生開始就最水平表達(dá)，但是直至到出生第16天，樹突狀細(xì)胞都沒(méi)有發(fā)育。因此，在出生時(shí)通過(guò)β-MadCAM相互作用之前，胎兒派生T細(xì)胞休眠于腸道固有層。它們的激活狀態(tài)取決于微生物菌群的狀況，如果沒(méi)有共生菌群，它們?nèi)匀槐３衷鷳B(tài)。我們可以假設(shè)這些細(xì)胞調(diào)節(jié)著發(fā)育中的粘膜T細(xì)胞池的抗原反應(yīng)。

編者注：

粘膜地址素細(xì)胞粘附分子-1 （Mucosal addressin cell adhesion molecule 1, MAdCAM-1)）屬于免疫球蛋白超家族成員，其主要表達(dá)在腸道粘膜淋巴組織或固有層血管內(nèi)皮上，它同淋巴細(xì)胞上的歸巢受體分子結(jié)合，介導(dǎo)淋巴細(xì)胞向粘膜部位定向歸巢參與機(jī)體的局部免疫。